အိတ္ခ်္အိုင္ဗီြ ကူးစက္မႈ အမ်ားစုမွာ အသိပညာမဲ့မႈေၾကာင့္ဟု မျဖဴျဖဴသင္းကဆို
ရီေမေအာင္ (၁၅ ဇူလိုင္ ၂၀၁၀) DVB -
ျမန္မာျပည္မွာ စီးပြားေရးခ်ဳိ႕တဲ့မႈနဲ႔ ပညာေပးမႈ အားနည္းတာေၾကာင့္ HIV/AIDS လူနာေတြ ပိုမ်ားျပားလာတဲ့ အေျခအေနမွာ ဒီလူနာေတြအတြက္ ေစာင့္ေရွာက္ အကူအညီေပးမူေတြကို အရင္ကထက္ ပိုၿပီး အခုခ်ိန္မွာ တိုးခ်ဲ႕ေဆာင္ရြက္ေပးေနတယ္လို႔ မျဖဴျဖဴသင္းက ေျပာျပပါတယ္။
အဖြဲ႕ခ်ဳပ္ ဒု-ဥကၠ႒ ဦးတင္ဦး၊ ဗဟိုအလုပ္အမွဴေဆာင္ ေကာ္မတီဝင္ ဦးဝင္းတင္ လြတ္လာၿပီးေနာက္ပိုင္း သူတို႔ကိုယ္တိုင္ မျဖဴျဖဴသင္းတို႔ရဲ႕ HIV/AIDS လူနာေစာင့္ေရွာက္ေရး လုပ္ငန္းကို အားေပးတာေၾကာင့္ ပိုၿပီး တိုးခ်ဲ႕လုပ္ကိုင္ႏိုင္တာလို႔ မျဖဴျဖဴသင္းက ေျပာျပပါတယ္။
“အရင္တုန္းကဆိုရင္ က်မတို႔ေတြက ႏိုင္ငံတကာနဲ႔လည္း လုပ္ကိုင္ ေဆာင္ရြက္တဲ့ အခါမွာ က်မတို႔ လူငယ္အေနနဲ႔ ထိန္းထိန္းသိမ္းသိမ္း လုပ္ခဲ့တယ္ ေပါ့ေနာ္၊ ေတာ္႐ံုတန္႐ံု ကိစၥေတြ က်မတို႔ သတင္း အေနနဲ႔ပဲ ျဖစ္ျဖစ္ ေနာက္တခုက ေဝဒနာသည္ေတြနဲ႔ပဲ ျဖစ္ျဖစ္ က်မတို႔ ထိန္းထိန္းသိမ္းသိမ္း လုပ္ခဲ့တယ္။ အခုေနာက္ပိုင္းေတာ့ အဘတို႔ လြတ္လာတဲ့ ေနာက္ပိုင္းမွာ ဒီကိစၥနဲ႔ ပတ္သက္ၿပီး က်ယ္က်ယ္ျပန္႔ျပန္႔ လုပ္ဖို႔ေလ သူတို႔ကိုယ္တိုင္ ေဝဒနာသည္ေတြ အိမ္လာၿပီး ၾကည့္တယ္။
“လိုအပ္ခ်က္ေတြ ဘာေတြ ဆက္လုပ္ရမယ္၊ ေနာက္တခုကက်ေတာ့ ႏိုင္ငံတကာမွာ ရွိေနတဲ့ အဖြဲ႕အစည္း အားလံုးနဲ႔ေရာ ျပည္တြင္းက အလွဴရွင္ေတြလည္း စိတ္ဝင္စားလာေအာင္ ပိုၿပီးႀကိဳးစားၿပီး လုပ္ဖို႔အတြက္ကို အားေပးတာေတြ ရွိလာတဲ့ အခါက်ေတာ့ က်မတို႔ လုပ္ကိုင္ေဆာင္ရြက္ တာေတြကလည္း ပြင့္ပြင့္လင္းလင္း လုပ္ကိုင္ခြင့္ ရလာတယ္ေပါ့ေနာ္၊ အဘတို႔ အေနနဲ႔လည္း သူတို႔တတ္ႏိုင္တဲ့ ဘက္ေတြကေနၿပီးေတာ့ လိုအပ္တဲ့ဟာေလးေတြ ကူညီေပးတာေတြ ရွိတဲ့ အခါက်ေတာ့ က်မတို႔ ပိုၿပီး လုပ္ကိုင္ျဖစ္တာ ေပါ့ေနာ္။”
ေလာေလာဆယ္ ေတာင္ဒဂံုမွာ ရွိတဲ့ လူနာေတြရဲ႕ အိမ္ကို ဒီရက္အတြင္းမွာပဲ ေနာက္ထပ္ လူ ၂၀ စာ အတြက္ စတင္တိုးခ်ဲ႕ေနသလို တီဘီေဆးနဲ႔ ေအအာရ္ပီ ေဆးကိုလည္း တတ္ႏိုင္သေလာက္ တိုက္ေပးေနၿပီး တခ်ဳိ႕လူနာေတြရဲ႕ မျဖစ္မေန ကူညီရမယ့္ လူမႈေရး အခက္အခဲေတြကို မိသားစုလို ေျဖရွင္း ေပးေနသလို က်န္းမာေရး ပညာေပး လမ္းၫႊန္မႈေတြကိုလည္း အပတ္စဥ္ လုပ္သြားမယ္လို႔ မျဖဴျဖဴသင္းက ေျပာျပပါတယ္။
၂၀၀၂ ကစလို႔ HIV/AIDS၊ TB ေရာဂါသည္ လူနာေပါင္း ၅, ၀၀၀ ေက်ာ္ကို ေဆး႐ံုျပသဖို႔၊ ေသြးစစ္ဖို႔၊ ေသာက္ေဆးရဖို႔ ကူညီေပးခဲ့ၿပီး လတ္တေလာ လူနာ ၁၀၀ ဝန္းက်င္ကို လက္ခံ ေစာင့္ေရွာက္ ထားပါတယ္။ ပိုၿပီးတိုးခ်ဲ႕ လုပ္ကိုင္ေန ေပမယ့္လည္း အကူအညီေတြ ကေတာ့ လိုအပ္ေနဆဲ ျဖစ္တယ္ လို႔လည္း မျဖဴျဖဴသင္းက ရွင္းျပပါတယ္။
“က်မတို႔အခု လက္ရွိကေတာ့ ဒီလူနာေတြ ေနဖို႔အတြက္ကို က်မတို႔ဘာသာ က်မတို႔ ေပါ့ေနာ္ အခင္းေတြ ခင္းတယ္၊ အေပၚေတြ အထပ္ေတြ ဘာေတြ တင္ၿပီး လုပ္ထားတာ ရွိတယ္ေပါ့။ အဲဒါေတြလည္း က်မတို႔ အခု လက္ရွိအခ်ိန္အထိ လုပ္ေနတုန္းပဲ။ သူတို႔ေနရတာ နည္းနည္း အဆင္ေျပေအာင္ ေပါ့ေနာ္။”
“က်ယ္က်ယ္ဝန္းဝန္း မဟုတ္ေပမယ့္လည္း ေနလို႔ရေအာင္ ဆိုၿပီး က်မတို႔ တိုးခ်ဲ႕ၿပီး လုပ္ေနပါတယ္။ ေနရာေတြ ဘယ္ေလာက္ပဲ ခက္ခက္။ လူနာေတြက တအားကို မ်ားမ်ားလာတယ္။ အခုဆိုရင္ အိပ္ယာေတာင္ သူတို႔ အခက္အခဲျဖစ္တယ္။ တအိမ္တည္းမွာကို ၆၀ - ၇၀ - ၈၀ အဲဒီေလာက္ကို ထားရတဲ့ အေျခအေနမ်ဳိး ျဖစ္လာတယ္ေပါ့ေနာ္၊ တကယ္ေျပာမယ္ ဆိုရင္ေတာ့ ဒီ ေဝဒနာသည္ေတြ ေနဖို႔ အတြက္ကို အေဆာက္အဦးေတြက အမ်ားႀကီး လိုအပ္ ေနပါေသးတယ္။”
ျမန္မာႏိုင္ငံမွာ ေဝဒနာ ျဖစ္ပြားသူ အမ်ားစုကို ၾကည့္မယ္ဆိုရင္ အသိပညာမဲ့ မႈေၾကာင့္ ကူးစက္ရတာကို အမ်ားဆံုး ေတြ႕ရတယ္လို႔ မျဖဴျဖဴသင္းက သူမရဲ႕ အေတြ႕အႀကံဳအရ ေျပာပါတယ္။
“လူနာတေယာက္ ရွိတယ္။ ကေလး တေယာက္ကေလ သူကေတာ့ ၄ ႏွစ္ရွိသြားၿပီး၊ သံုးခြဘက္မွာ ေနတာ၊ အဲဒီကေလး တေယာက္ဆိုရင္ မိဘႏွစ္ဦးစလံုးက HIV Negative ေပါ့ေနာ္၊ မိဘေတြကလည္း သူတို႔ သံသယ ျဖစ္တယ္။ သူတို႔မွ မရွိဘဲ ကေလး ဘာေၾကာင့္ျဖစ္လဲ ဆိုေတာ့၊ အဲဒီ နယ္ေတြမွာ ေဆးထိုးအပ္ေတြက ကူးႏိုင္တာ ေပါ့ေနာ္။ အဲဒီကေလးက အဲဒီကေန ကူးသြားတာ၊ အခုဆိုရင္ သူ ေအအာရ္ပီ ေသာက္ေနၿပီ။”
“ရန္ကုန္ၿမိဳ႕နဲ႔ အနီးစပ္ဆံုးမွာ ရွိေနတဲ့ တခ်ဳိ႕ကေလးေတြ သူတို႔ HIV ေတြ ျဖစ္ေနတာ က်န္းမာေရးနဲ႔ ပတ္သက္လို႔ ဗဟုသုတေတြ ေတာ္ေတာ္မ်ားမ်ား နည္းၾကတယ္။ ဒါကိုကာကြယ္ဖို႔ အတြက္ကို ကြန္ဒံုးလို ပစၥည္းမ်ဳိးကို မျမင္ဘူးဘဲနဲ႔ ေရာဂါကူးစက္တာေတြ အမ်ားႀကီး ရွိတယ္။ အဓိက က ဒီပညာေပးမႈ အပိုင္း အမ်ားႀကီး အားနည္းတာကို ေတြ႕ရတယ္။”
အန္အယ္လ္ဒီ အေနနဲ႔ ေရြးေကာက္ပြဲ ပါတီ မွတ္ပံုမတင္ဘဲ လူမႈေရး လုပ္ငန္းေတြကို အန္ဂ်ီအို ဆန္ဆန္ လုပ္မယ္လို႔ ေဝဖန္ေျပာဆိုမႈေတြ ရွိေနပါတယ္။ ဒီအေပၚ မျဖဴျဖဴသင္းက သူတို႔အေနနဲ႔ လူနာ ေစာင့္ေရွာက္မႈ ေတြကို ၂၀၀၂ ကတည္းက လုပ္ကိုင္ခဲ့ၿပီး အန္အယ္လ္ဒီ အေနနဲ႔ တရားဝင္ ပါတီအျဖစ္ ျပည္သူေတြအတြက္ လုပ္ႏိုင္သမွ်ကို အမ်ဳိးသားေရး တာဝန္အျဖစ္ ခံယူၿပီး လုပ္ကိုင္ ေနတယ္လို႔ ဆိုပါတယ္။
“က်မတို႔ အခုမွ စတင္ၿပီး လုပ္ကိုင္ ေဆာက္ရြက္ခဲ့တာ မဟုတ္ဘူးရွင့္၊ ၂၀၀၂ ခုႏွစ္ ကတည္းကေန စၿပီးေတာ့ က်မတို႔ ဒီကိစၥကို အမ်ဳိးသားေရး ျပႆနာ တရပ္အေနနဲ႔ေရာ ျမန္မာျပည္မွာ အေရးတႀကီးကို လိုအပ္ေနတဲ့ ကိစၥတရပ္ အေနနဲ႔ေရာ ယူဆၿပီးေတာ့ ႏုိင္ငံေရး ပါတီတရပ္ အေနနဲ႔ လုပ္ကို လုပ္ရမယ္ဆိုတဲ့ ယံုၾကည္ခ်က္နဲ႔ လုပ္ကိုင္ ေဆာင္ရြက္ခဲ့တာ ျဖစ္တယ္။ အခုေနာက္ပိုင္းလည္း ကိုယ့္ဘာသာကိုယ္ ခံယူထားၿပီးသား က်မတို႔ ပါတီရွိတယ္။”
“က်မတို႔ အခု ဆက္လက္ လုပ္ကိုင္ေဆာင္ရြက္ ေနတာကလည္း အားလံုးဟာ အမ်ဳိးသားေရး စိတ္ဓာတ္ အေနနဲ႔ က်မတို႔ လုပ္သင့္ လုပ္ထိုက္တဲ့ အလုပ္ေတြကို အခုလိုေပါ့ HIV ကိစၥေတြ ရွိတယ္။ လူမႈေရးနဲ႔ ပတ္သက္တဲ့ လုပ္ငန္းေတြလည္း အန္အယ္လ္ဒီမွာ လုပ္ကိုင္ ေဆာင္ရြက္ေနတာ ရွိတယ္။ အဲဒါေတြ အကုန္လံုးကို က်မတို႔က ရပ္တန္႔မသြားဘူး၊ တိုင္းျပည္အတြက္ လိုအပ္ခ်က္ တခုအေနနဲ႔ေရာ အမ်ဳိးသားေရး တာဝန္တရပ္ အေနနဲ႔ေရာ က်မတို႔ ဆက္ၿပီး လုပ္သြားမွာ။”
အခုအခ်ိန္မွာ HIV/AIDS၊ TB ကူးစက္မႈ မျပန္႔ပြားေရးကို မျဖဴျဖဴသင္းတို႔ အေနနဲ႔ တတ္ႏိုင္သမွ် ႀကိဳးပမ္း ေဆာက္ရြက္ေနသလို အစိုးရ အပါအဝင္ လုပ္ကိုင္ႏိုင္သူ အားလံုးနဲ႔ ပူးေပါင္း ေဆာင္ရြက္ဖို႔ အၿမဲ အဆင္သင့္ ရွိပါတယ္လို႔လည္း မျဖဴျဖဴသင္းက ေျပာၾကားခဲ့ပါတယ္။”
Thursday, July 15, 2010
Wednesday, June 23, 2010
US officer met PPT
အေမရိကန္ အထက္လႊတ္ေတာ္ အရာရွိတၪီးႏွင့္ မႁဖဴႁဖဴသင္းတို႔ ေတြ႔ဆံု
ေအးႏိုင္ ၂၃ ဇြန္ ၂၀၁၀ - DVB
ရန္ကုန္ျမဳိ႕ကို ေရာက္ေနတဲ့ အေမရိကန္ အထက္လႊတ္ေတာ္ ႏိုင္ငံ ႁခားေရးရာ ဆပ္ေကာ္မတီ ၪကၠ႒ ဂြ်န္ကယ္ရီရဲ႔ လက္ေထာက္ မစၥ ေရာ္ဘင္လာနာ ဟာ အမၽိဳးသားဒီမိုကေရစီအဖြဲ႔ခၽဳပ္ အိပ္ခၽ္အိုင္ဗြီ/ေအအိုင္ဒီအက္စ္ ေဝဒနာသည္ အကူအညီေပးေရး အစီအစၪ္တာဝန္ခံ မႁဖဴႁဖဴသင္းနဲ႔ ကိုရာဇာ တို႔ကို ဒီေန႔ ေတြ႔ ဆံုခဲ့ပါတယ္။
မစၥ ေရာ္ဘင္လာနာ ဟာ အိပ္ခၽ္အိုင္ဗြီေဝဒနာသည္ေတြကို ကိုယ္ဖိရင္ဖိ ေစာင့္ေရွာက္ကူညီေနတဲ့ မႁဖဴႁဖဴသင္းနဲ႔ ကိုရာဇာတို႔ကို ရန္ကုန္òမိ႔ ေတာ္ဝင္လမ္း မွာရွိတဲ့ အေမရိကန္စင္တာမွာ ဒီမနက္ ေတြ႔ဆံုခဲ့ပါတယ္။ အေမရိကန္သံရံုးအရာရွိတေယာက္ပါ တက္ေရာက္ႃပီး ၁ နာရီ ၃၅ မိနစ္ ႂကာႁမင့္တဲ့ ေတြ႔ဆံုမႈအတြင္း အိပ္ခၽ္အိုင္ဗြီ၊ ေအအိုင္ဒီအက္စ္ အေႁခအေနကို အဓိကထား ေမးႁမန္းတယ္လို႔ ကိုရာဇာက ေႁပာပါတယ္။
“အဓိက ကၽေနာ္တို႔အခန္းက႑ကိုေမးတယ္၊ အန္ဂၽီအိုေတြရဲ႔ အခန္းက႑ ကို ေမးတယ္၊ အစိုးရရဲ႔ အခန္းက႑ေတြကို ေမးတယ္၊ အစိုးရအေနနဲ႔ ဘာလုပ္ေပး လဲဆိုေတာ့ ကၽေနာ္တို႔က ရွင္းရွင္းပဲ ေႁပာလိုက္တယ္ အစိုးရအေနနဲ႔ တႏိုင္ငံလံုး အ ေနနဲ႔ ေဆးရံု ၂ ရံုပဲထားတယ္၊ လူေတြ ရာဂဏန္းေလာက္ပဲ ေဆးေပးႏိုင္တယ္။ တ ႁခား အန္ဂၽီအိုေတြ ေဆးဝိုင္းေပးေနလို႔သာ ေသာင္းနဲ႔ခၽီတဲ့လူေတြ အသက္ရွင္ေန တာ၊ ကၽေနာ္တို႔ လုပ္ရကိုင္ရတာ ဘယ္ေလာက္အထိ ခက္ခဲသလဲဆိုေတာ့ ကၽေနာ္ တို႔ကို အစိုးရဘက္ကလည္း မႂကည္ႁဖဴဘူး မုန္းတယ္ေပါ့၊
“ဒီ အန္ဂၽီအိုေတြကလည္း ကၽေနာ္တို႔ကို မခၽၪ္းကပ္ရဲဘူး။ အနားကို မကပ္ ရဲတဲ့အခါကၽေတာ့ ကၽေနာ္တို႔က တကိုယ္ေတာ္ လုပ္ရသလို ႁဖစ္ေနတယ္၊ အဲဒီ ေတာ့ ကၽေနာ္တို႔က အင္မတန္မွ ပင္ပန္းဆင္းရဲ တယ္ေပါ့၊ သူက ဘာထပ္ေႁပာလဲ ဆိုေတာ့ အစိုးရအေနနဲ႔လုပ္လာေအာင္လို႔ ယူအန္ကေနႃပီးေတာ့ လက္တြဲရင္ မႁဖစ္ ဘူးလား၊ အန္ဂၽီအိုေတြက လက္တြဲရင္ မႁဖစ္ဘူးလား၊ ဘယ္လိုမၽိဳးႁပဳရင္ ႁဖစ္မလဲေပါ့ ေမးတယ္။
“ေမးေတာ့ ကၽေနာ္တို႔က ႁပန္ေႁပာတယ္ အစိုးရအေနနဲ႔ လုပ္ခၽင္ရင္ ဟိုး အေစာကတည္းက ကိုက လုပ္မွာေပါ့၊ အခု အေစာႄကီး ကတည္းကကို မလုပ္ခၽင္လို႔ ႁပစ္ထားတဲ့ ႁပႆနာ ႁဖစ္တယ္၊ အစိုးရကိုယ္တိုင္ မေႁဖရွင္းလို႔ ဒီေန႔အထိ ႁပႆနာ ႁဖစ္ေနရတယ္၊ အဲဒီေတာ့ သူက ဗမာႁပည္မွာ တိကၽတဲ့ ကိန္းဂဏန္းေတြ ရွိလားတဲ့။ အစိုးရက ေနာက္ဆံုး ထုတ္ႁပန္တာကေတာ့ ၂၀ဝ၄ မွာ ထုတ္ႁပန္လိုက္တာ ၃ သိန္း ၆ ေသာင္းလို႔ ေႁပာတယ္၊ သို႔ေသာ္ ဒီ စာရင္းဇယားေတြက ဒီ့ထက္ တိုးလာတာ လည္း မရွိဘူး။ ကၽသြားတာလည္း မရွိဘူးဆိုေတာ့ ဒီ စာရင္းဇယားေတြက စတင္ ေကာက္ခံကတည္းက မမွန္ကန္ဘူးလို႔ေတာ့ ကၽေနာ္တို႔ ေႁပာလိုက္ႏိုင္တယ္။”
ဒါ့အႁပင္ အမၽိဳးသားဒီမိုကေရစီအဖြဲ႔ခၽဳပ္က တာဝန္ေပးအပ္ထားတဲ့ သူတို႔ တေတြရဲ႔ ေရွ›ဆက္ခရီး ႁပင္ဆင္ခၽက္ကို ေမးတယ္လို႔ ေႁပာပါတယ္။
“ကၽေနာ္တို႔ကို ၪီးတည္ႃပီးေတာ့ ေမးတာကေတာ့ ကၽေနာ္တို႔ ေရွ›ဆက္ႃပီး ဘယ္လိုလုပ္မလဲ၊ ကၽေနာ္တို႔အေနနဲ႔ ဘာေတြ ရည္ရြယ္ထားလဲေပါ့ဗၽာ၊ ကၽေနာ္တို႔ ဘက္က တံု႔ႁပန္လိုက္တာကေတာ့ ကၽေနာ္တို႔သည္ အန္အယ္လ္ဒီေတြ ႁဖစ္တယ္၊ အန္အယ္လ္ဒီနဲ႔အတူ ရပ္တည္မယ္၊ အန္အယ္လ္ဒီ မရွိဘူးဆိုတာ မဟုတ္ဘူး၊ အန္ အယ္လ္ဒီအဖြဲ႔ဝင္ေတြ ရွိေနတုန္း။ အန္အယ္လ္ဒီ လုပ္ငန္းစၪ္ေတြ လုပ္ေနတုန္းေပါ့ ေနာ္ ဒါေႁပာတယ္။
“ေရွ›ေလွ်ာက္ ရည္ရြယ္ခၽက္ေတြ ကၽေတာ့ အမၽားႄကီးေပါ့ဗၽာ၊ ကၽေနာ္တို႔ အိတ္ခၽ္အိုင္ဗြီနဲ႔ ပတ္သက္တဲ့ ကိစၥေတြ၊ ဒီ ဒီမိုကေရစီေရး လူ႔အခြင့္အေရးေတြနဲ႔ ပတ္ သက္တဲ့ကိစၥေတြ သူ႔ကို မေႁပာႁပလိုက္ရတာေတြ လည္းရွိတာေပါ့။”
ဒါ့အႁပင္ ႁမန္မာႏိုင္ငံမွာ ဒီေဝဒနာသည္ေတြကို ကူညီပံ့ပိုးေရး၊ ပညာေပးေရး လုပ္ငန္းေတြ အဆင္ေႁပ ေခၽာေမြ႔မႈရွိမရွိတာနဲ႔ ပတ္သက္လို႔လည္း ေမးႁမန္းသြား တယ္ လို႔ ကိုရာဇာက ေႁပာပါတယ္။
“ေခတ္လြန္ေနတဲ့ တိုင္းႁပည္ကလာတဲ့ လူဆိုတဲ့အခါကၽေတာ့ ကၽေနာ္တို႔ ဒီမွာ ႁဖစ္ေနတဲ့ဟာေတြကို သူ သိပ္နားမလည္ႏိုင္ဘူး တခၽိဳ႔ဟာေတြ၊ အစိုးရက မလုပ္တဲ့ကိစၥေတြ၊ မိသားစုက စြန္႔ပစ္တဲ့ကိစၥေတြ၊ ေနာက္ႃပီးေတာ့ ရပ္ရြာကေနႃပီး ေတာ့ ဝိုင္းပယ္တဲ့ ကိစၥေတြ၊ ေတာ္ေတာ္ ေႁပာယူရပါတယ္။ “ပံုႁပင္တပုဒ္လိုေတာင္ ႁဖစ္ေနတယ္ သူတို႔အတြက္က၊ ဒါေပမယ့္လို႔ ကၽ ေနာ္တို႔က ဒါဟာ တကယ့္အႁဖစ္မွန္ေတြ၊ ဒီ့ထက္မက ဆိုးဝါးေနတာေတြ ရွိေသး တယ္။ အဲဒီေတာ့ သူက ထပ္ေမးတယ္၊ အန္ဂၽီအိုေတြက ပညာေပး လုပ္ငန္းေတြ လုပ္ ေနတာပဲ မထိေရာက္ဘူးလားတဲ့၊ သူကလည္း သူ႔ ကန္႔သတ္နယ္ေႁမ ရွိတယ္။
“အစိုးရက သတ္မွတ္ေပးထားတဲ့ ၪပမာ လမ္းမေတာ္မွာ လုပ္ဆို လမ္းမ ေတာ္မွာပဲလုပ္။ လသာဘက္ကို စင္ထြက္လာလို႔ မရဘူး။ ဒီလို ကိစၥမၽိဳးေတြ ကၽေနာ္ ေႁပာႁပတယ္ေပါ့ေနာ္၊ ေႁပာႁပေတာ့ သူ အင္မတန္မွ အံ့အားသင့္ႃပီးေတာ့ သူ႔အေန နဲ႔ ဒီလို ဒုကၡေတြကို သူ ကူညီခၽင္တယ္၊ သူ႔ရဲ႔ အႄကီးအကဲေတြကိုလည္း ကူညီဖို႔ သူ ေႁပာပါမယ္တဲ့ ႁပန္ေႁပာသြားပါတယ္။”
မစၥ ေရာဘင္လာနာဟာ ဒီလ ၁၉ ရက္ေန႔ကတည္းက ေရာက္ေနတာႁဖစ္ႃပီး ႏိုင္ငံေရးပါတီတခၽိဳ႔ကိုလည္း လိုက္လံေတြ႔ဆံုခဲ့ပါတယ္။
ေအးႏိုင္ ၂၃ ဇြန္ ၂၀၁၀ - DVB
ရန္ကုန္ျမဳိ႕ကို ေရာက္ေနတဲ့ အေမရိကန္ အထက္လႊတ္ေတာ္ ႏိုင္ငံ ႁခားေရးရာ ဆပ္ေကာ္မတီ ၪကၠ႒ ဂြ်န္ကယ္ရီရဲ႔ လက္ေထာက္ မစၥ ေရာ္ဘင္လာနာ ဟာ အမၽိဳးသားဒီမိုကေရစီအဖြဲ႔ခၽဳပ္ အိပ္ခၽ္အိုင္ဗြီ/ေအအိုင္ဒီအက္စ္ ေဝဒနာသည္ အကူအညီေပးေရး အစီအစၪ္တာဝန္ခံ မႁဖဴႁဖဴသင္းနဲ႔ ကိုရာဇာ တို႔ကို ဒီေန႔ ေတြ႔ ဆံုခဲ့ပါတယ္။
မစၥ ေရာ္ဘင္လာနာ ဟာ အိပ္ခၽ္အိုင္ဗြီေဝဒနာသည္ေတြကို ကိုယ္ဖိရင္ဖိ ေစာင့္ေရွာက္ကူညီေနတဲ့ မႁဖဴႁဖဴသင္းနဲ႔ ကိုရာဇာတို႔ကို ရန္ကုန္òမိ႔ ေတာ္ဝင္လမ္း မွာရွိတဲ့ အေမရိကန္စင္တာမွာ ဒီမနက္ ေတြ႔ဆံုခဲ့ပါတယ္။ အေမရိကန္သံရံုးအရာရွိတေယာက္ပါ တက္ေရာက္ႃပီး ၁ နာရီ ၃၅ မိနစ္ ႂကာႁမင့္တဲ့ ေတြ႔ဆံုမႈအတြင္း အိပ္ခၽ္အိုင္ဗြီ၊ ေအအိုင္ဒီအက္စ္ အေႁခအေနကို အဓိကထား ေမးႁမန္းတယ္လို႔ ကိုရာဇာက ေႁပာပါတယ္။
“အဓိက ကၽေနာ္တို႔အခန္းက႑ကိုေမးတယ္၊ အန္ဂၽီအိုေတြရဲ႔ အခန္းက႑ ကို ေမးတယ္၊ အစိုးရရဲ႔ အခန္းက႑ေတြကို ေမးတယ္၊ အစိုးရအေနနဲ႔ ဘာလုပ္ေပး လဲဆိုေတာ့ ကၽေနာ္တို႔က ရွင္းရွင္းပဲ ေႁပာလိုက္တယ္ အစိုးရအေနနဲ႔ တႏိုင္ငံလံုး အ ေနနဲ႔ ေဆးရံု ၂ ရံုပဲထားတယ္၊ လူေတြ ရာဂဏန္းေလာက္ပဲ ေဆးေပးႏိုင္တယ္။ တ ႁခား အန္ဂၽီအိုေတြ ေဆးဝိုင္းေပးေနလို႔သာ ေသာင္းနဲ႔ခၽီတဲ့လူေတြ အသက္ရွင္ေန တာ၊ ကၽေနာ္တို႔ လုပ္ရကိုင္ရတာ ဘယ္ေလာက္အထိ ခက္ခဲသလဲဆိုေတာ့ ကၽေနာ္ တို႔ကို အစိုးရဘက္ကလည္း မႂကည္ႁဖဴဘူး မုန္းတယ္ေပါ့၊
“ဒီ အန္ဂၽီအိုေတြကလည္း ကၽေနာ္တို႔ကို မခၽၪ္းကပ္ရဲဘူး။ အနားကို မကပ္ ရဲတဲ့အခါကၽေတာ့ ကၽေနာ္တို႔က တကိုယ္ေတာ္ လုပ္ရသလို ႁဖစ္ေနတယ္၊ အဲဒီ ေတာ့ ကၽေနာ္တို႔က အင္မတန္မွ ပင္ပန္းဆင္းရဲ တယ္ေပါ့၊ သူက ဘာထပ္ေႁပာလဲ ဆိုေတာ့ အစိုးရအေနနဲ႔လုပ္လာေအာင္လို႔ ယူအန္ကေနႃပီးေတာ့ လက္တြဲရင္ မႁဖစ္ ဘူးလား၊ အန္ဂၽီအိုေတြက လက္တြဲရင္ မႁဖစ္ဘူးလား၊ ဘယ္လိုမၽိဳးႁပဳရင္ ႁဖစ္မလဲေပါ့ ေမးတယ္။
“ေမးေတာ့ ကၽေနာ္တို႔က ႁပန္ေႁပာတယ္ အစိုးရအေနနဲ႔ လုပ္ခၽင္ရင္ ဟိုး အေစာကတည္းက ကိုက လုပ္မွာေပါ့၊ အခု အေစာႄကီး ကတည္းကကို မလုပ္ခၽင္လို႔ ႁပစ္ထားတဲ့ ႁပႆနာ ႁဖစ္တယ္၊ အစိုးရကိုယ္တိုင္ မေႁဖရွင္းလို႔ ဒီေန႔အထိ ႁပႆနာ ႁဖစ္ေနရတယ္၊ အဲဒီေတာ့ သူက ဗမာႁပည္မွာ တိကၽတဲ့ ကိန္းဂဏန္းေတြ ရွိလားတဲ့။ အစိုးရက ေနာက္ဆံုး ထုတ္ႁပန္တာကေတာ့ ၂၀ဝ၄ မွာ ထုတ္ႁပန္လိုက္တာ ၃ သိန္း ၆ ေသာင္းလို႔ ေႁပာတယ္၊ သို႔ေသာ္ ဒီ စာရင္းဇယားေတြက ဒီ့ထက္ တိုးလာတာ လည္း မရွိဘူး။ ကၽသြားတာလည္း မရွိဘူးဆိုေတာ့ ဒီ စာရင္းဇယားေတြက စတင္ ေကာက္ခံကတည္းက မမွန္ကန္ဘူးလို႔ေတာ့ ကၽေနာ္တို႔ ေႁပာလိုက္ႏိုင္တယ္။”
ဒါ့အႁပင္ အမၽိဳးသားဒီမိုကေရစီအဖြဲ႔ခၽဳပ္က တာဝန္ေပးအပ္ထားတဲ့ သူတို႔ တေတြရဲ႔ ေရွ›ဆက္ခရီး ႁပင္ဆင္ခၽက္ကို ေမးတယ္လို႔ ေႁပာပါတယ္။
“ကၽေနာ္တို႔ကို ၪီးတည္ႃပီးေတာ့ ေမးတာကေတာ့ ကၽေနာ္တို႔ ေရွ›ဆက္ႃပီး ဘယ္လိုလုပ္မလဲ၊ ကၽေနာ္တို႔အေနနဲ႔ ဘာေတြ ရည္ရြယ္ထားလဲေပါ့ဗၽာ၊ ကၽေနာ္တို႔ ဘက္က တံု႔ႁပန္လိုက္တာကေတာ့ ကၽေနာ္တို႔သည္ အန္အယ္လ္ဒီေတြ ႁဖစ္တယ္၊ အန္အယ္လ္ဒီနဲ႔အတူ ရပ္တည္မယ္၊ အန္အယ္လ္ဒီ မရွိဘူးဆိုတာ မဟုတ္ဘူး၊ အန္ အယ္လ္ဒီအဖြဲ႔ဝင္ေတြ ရွိေနတုန္း။ အန္အယ္လ္ဒီ လုပ္ငန္းစၪ္ေတြ လုပ္ေနတုန္းေပါ့ ေနာ္ ဒါေႁပာတယ္။
“ေရွ›ေလွ်ာက္ ရည္ရြယ္ခၽက္ေတြ ကၽေတာ့ အမၽားႄကီးေပါ့ဗၽာ၊ ကၽေနာ္တို႔ အိတ္ခၽ္အိုင္ဗြီနဲ႔ ပတ္သက္တဲ့ ကိစၥေတြ၊ ဒီ ဒီမိုကေရစီေရး လူ႔အခြင့္အေရးေတြနဲ႔ ပတ္ သက္တဲ့ကိစၥေတြ သူ႔ကို မေႁပာႁပလိုက္ရတာေတြ လည္းရွိတာေပါ့။”
ဒါ့အႁပင္ ႁမန္မာႏိုင္ငံမွာ ဒီေဝဒနာသည္ေတြကို ကူညီပံ့ပိုးေရး၊ ပညာေပးေရး လုပ္ငန္းေတြ အဆင္ေႁပ ေခၽာေမြ႔မႈရွိမရွိတာနဲ႔ ပတ္သက္လို႔လည္း ေမးႁမန္းသြား တယ္ လို႔ ကိုရာဇာက ေႁပာပါတယ္။
“ေခတ္လြန္ေနတဲ့ တိုင္းႁပည္ကလာတဲ့ လူဆိုတဲ့အခါကၽေတာ့ ကၽေနာ္တို႔ ဒီမွာ ႁဖစ္ေနတဲ့ဟာေတြကို သူ သိပ္နားမလည္ႏိုင္ဘူး တခၽိဳ႔ဟာေတြ၊ အစိုးရက မလုပ္တဲ့ကိစၥေတြ၊ မိသားစုက စြန္႔ပစ္တဲ့ကိစၥေတြ၊ ေနာက္ႃပီးေတာ့ ရပ္ရြာကေနႃပီး ေတာ့ ဝိုင္းပယ္တဲ့ ကိစၥေတြ၊ ေတာ္ေတာ္ ေႁပာယူရပါတယ္။ “ပံုႁပင္တပုဒ္လိုေတာင္ ႁဖစ္ေနတယ္ သူတို႔အတြက္က၊ ဒါေပမယ့္လို႔ ကၽ ေနာ္တို႔က ဒါဟာ တကယ့္အႁဖစ္မွန္ေတြ၊ ဒီ့ထက္မက ဆိုးဝါးေနတာေတြ ရွိေသး တယ္။ အဲဒီေတာ့ သူက ထပ္ေမးတယ္၊ အန္ဂၽီအိုေတြက ပညာေပး လုပ္ငန္းေတြ လုပ္ ေနတာပဲ မထိေရာက္ဘူးလားတဲ့၊ သူကလည္း သူ႔ ကန္႔သတ္နယ္ေႁမ ရွိတယ္။
“အစိုးရက သတ္မွတ္ေပးထားတဲ့ ၪပမာ လမ္းမေတာ္မွာ လုပ္ဆို လမ္းမ ေတာ္မွာပဲလုပ္။ လသာဘက္ကို စင္ထြက္လာလို႔ မရဘူး။ ဒီလို ကိစၥမၽိဳးေတြ ကၽေနာ္ ေႁပာႁပတယ္ေပါ့ေနာ္၊ ေႁပာႁပေတာ့ သူ အင္မတန္မွ အံ့အားသင့္ႃပီးေတာ့ သူ႔အေန နဲ႔ ဒီလို ဒုကၡေတြကို သူ ကူညီခၽင္တယ္၊ သူ႔ရဲ႔ အႄကီးအကဲေတြကိုလည္း ကူညီဖို႔ သူ ေႁပာပါမယ္တဲ့ ႁပန္ေႁပာသြားပါတယ္။”
မစၥ ေရာဘင္လာနာဟာ ဒီလ ၁၉ ရက္ေန႔ကတည္းက ေရာက္ေနတာႁဖစ္ႃပီး ႏိုင္ငံေရးပါတီတခၽိဳ႔ကိုလည္း လိုက္လံေတြ႔ဆံုခဲ့ပါတယ္။
Sunday, June 13, 2010
from yoma 3
မျဖဴျဖဴသင္း ဦးေဆာင္သည့္အဖြဲ႔က NLD လူႀကီးမ်ားအား ဂါဝရျပဳ
လြန္းဒင္။ ။ ၁၃၊ ၆၊ ၂၀၁၀
အမ်ဳိးသားဒီမိုကေရစီအဖြဲ႔ခ်ဳပ္ HIV/AIDS ေရာဂါသည္ေတြကို အကူအညီေပးေရး အစီအစဥ္တာ၀န္ခံ မျဖဴျဖဴသင္းဦးေဆာင္ၿပီး ေဝဒနာသည္္မ်ားက အဖြဲ႔ခ်ဳပ္ ဒုဥကၠဌ ဦးတင္ဦးႏွင့္ ဗဟိုအလုပ္အမႈေဆာင္အဖြဲ႔၀င္ ဦးဝင္းတင္တို႔အား ဂါဝရျပဳ ကန္ေတာ့သည့္ပြဲကို ယေန႔နံနက္ပိုင္းက ျပဳလုပ္ခဲ့သည္။
ရန္ကုန္တုိင္း၊ ေတာင္ဒဂံုၿမိဳ႕နယ္၊ (၁၈) ရပ္ကြက္ရွိ HIV/AIDS ေဝဒနာရွင္မ်ားကိုထားရွိသည့္ေနရာတြင္ ျပဳလုပ္ခဲ့ျခင္းျဖစ္ေၾကာင္း မျဖဴျဖဴသင္းက ေျပာသည္။
“ဘဘတို႔ကလည္း လူနာေတြကို အရမ္းအားေပးခ်င္တယ္။ လူနာေတြကလည္း ဘဘတို႔ကို ဂါရ၀ျပဳခ်င္တယ္။ အဲဒါနဲ႔ ဒီေန႔တုိင္ပင္ၿပီး လုပ္လိုက္တာပါ၊ ဘဘတို႔က ဒီမွာလာၿပီး လူနာေတြကို ေတြ႔ဆံုတယ္၊ အားေပးတယ္၊ အတူတူစားၿပီး ခ်စ္ခ်စ္ ခင္ခင္ရင္းရင္းႏွီးႏွီး ေနၾကတယ္။ လူနာေတြကလည္း ဘဘတို႔ကို ကန္ေတာ့တယ္ အဲဒီပံုစံမ်ိဳးေလး လုပ္လိုက္တာ” ဟု ေျပာသည္။
ယင္းကဲ့သို႔ ေဝဒနာရွင္မ်ားႏွင့္ ေတြ႔ဆံုရာတြင္ ဦးဝင္းတင္ႏွင့္ ဦးတင္ဦးတို႔က ၎တို႔အေနျဖင့္ ေဝဒနာရွင္မ်ားအတြက္ ကူညီႏိုင္သမွ် အကူညီေပးသြားမည္ျဖစ္ေၾကာင္း အားေပးေျပာဆိုခဲ့သည္။
“ဘဘတို႔အခုလို လာေရာက္ေတြ႔ဆံုၿပီး အားေပးစကားေတြေျပာတဲ့အခါၾကေတာ့ လူနာေတြလည္း ေတာ္ေတာ္တက္တက္ၾကြၾကြျဖစ္လာတယ္၊ အခုေလာေလာဆယ္ ဒီမွာေဝဒနာရွင္ (၆၀) ေလာက္ရွိတယ္၊ အျပင္က မပါေသးဘူး၊ ဘဘတို႔ကလည္း အကူညီေတြေပးဖုိ႔ လုပ္သြားမယ္ဆိုတာလည္း ေျပာသြားတယ္” ဟု ဆက္ေျပာသည္။
အဘဦးတင္ဦးႏွင့္ အဘဦးဝင္းတင္တုိ႔ ဦးေဆာင္၍ ေဝဒနာရွင္မ်ားႏွင့္အတူ ေဒၚေအာင္ဆန္းစုၾကည္ေမြးေန႔ပြဲ အထိမ္းအမွတ္ျဖစ္ ခေရပင္ (၂) ပင္ကို နံနက္ (၁၁) နာရီအခ်ိန္တြင္ စိုက္ပ်ဳိးခဲ့သည္။
အဖြဲ႔ခ်ဳပ္၏ HIV/AIDS ကူညီေရးအစီအစဥ္ကို လူထုေခါင္းေဆာင္ ေဒၚေအာင္ဆန္းစုၾကည္ ညြန္ၾကားခ်က္ျဖင့္ ၂၀၀၂ ခုႏွစ္က စတင္လုပ္ေဆာင္ခဲ့ၿပီး ထိုကူညီေရးအဖြဲ႔တာ၀န္ခံအျဖစ္ အဖြဲ႔ခ်ဳပ္ ေတာင္ဥကၠလာပၿမိဳ႕နယ္ စည္းအဖြဲ႔၀င္ မျဖဴျဖဴသင္းက တာ၀န္ခံအျဖစ္ ေဆာင္ရြက္လုပ္ကိုင္လ်က္ရွိသည္။
အဖြဲ႔ခ်ဳပ္ ကူညီေရးအဖြဲ႔ စတင္သည့္ႏွစ္မွ အခုအခ်ိန္ထိ HIV/AIDS ေ၀ဒနာသည္ (၃၀၀၀) ေက်ာ္အတြက္ ေဆးစစ္ႏိုင္ရန္ ေဆး၀ါးရရွိရန္၊ ေနေရထိုင္ေရး စသည့္လိုအပ္ခ်က္မ်ားကို အကူအညီေပးႏိုင္ခဲ့ၿပီး ယခုလက္ရွိ လူနာတစ္ရာေက်ာ္ကို လက္ခံကူညီေပးလ်က္ရွိသည္။
လြန္းဒင္။ ။ ၁၃၊ ၆၊ ၂၀၁၀
အမ်ဳိးသားဒီမိုကေရစီအဖြဲ႔ခ်ဳပ္ HIV/AIDS ေရာဂါသည္ေတြကို အကူအညီေပးေရး အစီအစဥ္တာ၀န္ခံ မျဖဴျဖဴသင္းဦးေဆာင္ၿပီး ေဝဒနာသည္္မ်ားက အဖြဲ႔ခ်ဳပ္ ဒုဥကၠဌ ဦးတင္ဦးႏွင့္ ဗဟိုအလုပ္အမႈေဆာင္အဖြဲ႔၀င္ ဦးဝင္းတင္တို႔အား ဂါဝရျပဳ ကန္ေတာ့သည့္ပြဲကို ယေန႔နံနက္ပိုင္းက ျပဳလုပ္ခဲ့သည္။
ရန္ကုန္တုိင္း၊ ေတာင္ဒဂံုၿမိဳ႕နယ္၊ (၁၈) ရပ္ကြက္ရွိ HIV/AIDS ေဝဒနာရွင္မ်ားကိုထားရွိသည့္ေနရာတြင္ ျပဳလုပ္ခဲ့ျခင္းျဖစ္ေၾကာင္း မျဖဴျဖဴသင္းက ေျပာသည္။
“ဘဘတို႔ကလည္း လူနာေတြကို အရမ္းအားေပးခ်င္တယ္။ လူနာေတြကလည္း ဘဘတို႔ကို ဂါရ၀ျပဳခ်င္တယ္။ အဲဒါနဲ႔ ဒီေန႔တုိင္ပင္ၿပီး လုပ္လိုက္တာပါ၊ ဘဘတို႔က ဒီမွာလာၿပီး လူနာေတြကို ေတြ႔ဆံုတယ္၊ အားေပးတယ္၊ အတူတူစားၿပီး ခ်စ္ခ်စ္ ခင္ခင္ရင္းရင္းႏွီးႏွီး ေနၾကတယ္။ လူနာေတြကလည္း ဘဘတို႔ကို ကန္ေတာ့တယ္ အဲဒီပံုစံမ်ိဳးေလး လုပ္လိုက္တာ” ဟု ေျပာသည္။
ယင္းကဲ့သို႔ ေဝဒနာရွင္မ်ားႏွင့္ ေတြ႔ဆံုရာတြင္ ဦးဝင္းတင္ႏွင့္ ဦးတင္ဦးတို႔က ၎တို႔အေနျဖင့္ ေဝဒနာရွင္မ်ားအတြက္ ကူညီႏိုင္သမွ် အကူညီေပးသြားမည္ျဖစ္ေၾကာင္း အားေပးေျပာဆိုခဲ့သည္။
“ဘဘတို႔အခုလို လာေရာက္ေတြ႔ဆံုၿပီး အားေပးစကားေတြေျပာတဲ့အခါၾကေတာ့ လူနာေတြလည္း ေတာ္ေတာ္တက္တက္ၾကြၾကြျဖစ္လာတယ္၊ အခုေလာေလာဆယ္ ဒီမွာေဝဒနာရွင္ (၆၀) ေလာက္ရွိတယ္၊ အျပင္က မပါေသးဘူး၊ ဘဘတို႔ကလည္း အကူညီေတြေပးဖုိ႔ လုပ္သြားမယ္ဆိုတာလည္း ေျပာသြားတယ္” ဟု ဆက္ေျပာသည္။
အဘဦးတင္ဦးႏွင့္ အဘဦးဝင္းတင္တုိ႔ ဦးေဆာင္၍ ေဝဒနာရွင္မ်ားႏွင့္အတူ ေဒၚေအာင္ဆန္းစုၾကည္ေမြးေန႔ပြဲ အထိမ္းအမွတ္ျဖစ္ ခေရပင္ (၂) ပင္ကို နံနက္ (၁၁) နာရီအခ်ိန္တြင္ စိုက္ပ်ဳိးခဲ့သည္။
အဖြဲ႔ခ်ဳပ္၏ HIV/AIDS ကူညီေရးအစီအစဥ္ကို လူထုေခါင္းေဆာင္ ေဒၚေအာင္ဆန္းစုၾကည္ ညြန္ၾကားခ်က္ျဖင့္ ၂၀၀၂ ခုႏွစ္က စတင္လုပ္ေဆာင္ခဲ့ၿပီး ထိုကူညီေရးအဖြဲ႔တာ၀န္ခံအျဖစ္ အဖြဲ႔ခ်ဳပ္ ေတာင္ဥကၠလာပၿမိဳ႕နယ္ စည္းအဖြဲ႔၀င္ မျဖဴျဖဴသင္းက တာ၀န္ခံအျဖစ္ ေဆာင္ရြက္လုပ္ကိုင္လ်က္ရွိသည္။
အဖြဲ႔ခ်ဳပ္ ကူညီေရးအဖြဲ႔ စတင္သည့္ႏွစ္မွ အခုအခ်ိန္ထိ HIV/AIDS ေ၀ဒနာသည္ (၃၀၀၀) ေက်ာ္အတြက္ ေဆးစစ္ႏိုင္ရန္ ေဆး၀ါးရရွိရန္၊ ေနေရထိုင္ေရး စသည့္လိုအပ္ခ်က္မ်ားကို အကူအညီေပးႏိုင္ခဲ့ၿပီး ယခုလက္ရွိ လူနာတစ္ရာေက်ာ္ကို လက္ခံကူညီေပးလ်က္ရွိသည္။
Monday, June 7, 2010
news from NEJ
HIV ေ၀ဒနာရွင္မ်ားအတြက္ အလႉရွင္မ်ား အေရးေပၚ လိုအပ္
ေအာင္ထက္ / ၀၇ ဇြန္ ၂၀၁၀ ေခတ္ျပိဳင္
တေန႔တျခား တိုးပြားလာေသာ HIV/ AIDS ေ၀ဒနာရွင္မ်ားအတြက္ ေဆး၀ါးစရိတ္ကုန္က်မႈ ေငြေၾကးအခက္အခဲ ရိွေနသည့္အတြက္ ART ေဆး၀ါးမ်ား ဆက္လက္ေပးေ၀ႏိုင္ရန္ မလြယ္ကူေတာ့ေၾကာင္း HIV အေရး ေဆာင္ရြက္ေနသူ မျဖဴျဖဴသင္းက ေျပာၾကားသည္။
ျပည္တြင္း အန္ဂ်ီအုိမ်ားစြာမွ ART (ARV) ေဆး၀ါးမ်ား ျဖန္႔ေ၀မေပးႏိုင္ေတာ့ျခင္း၊ မီးေလာင္ မဂၤလာေစ်း၏ လတ္တေလာ ေဆးေစ်းကြက္ ပ်က္သြားျခင္းတို႔ေၾကာင့္ HIV အပါအ၀င္ ၎ႏွင့္ ဆက္စပ္ေဆး၀ါးမ်ား တန္ဖိုးျမင့္တက္လာက ေငြအကုန္အက် ပိုမိုမ်ားလာသည့္အတြက္ ART ေဆး၀ါးမ်ား ဆက္လက္ျဖန္႔ေ၀ရန္ အခက္အခဲ ရိွလာျခင္းျဖစ္သည္ဟု ၎ကေျပာသည္။
“က်မတို႔က ေဆးယူထား၊ အလႉရွင္ ရလာရင္ ေငြသြားရွင္း၊ အဲလိုရိွတယ္။ အခု ေဆးပစၥည္းေတြ မီးေလာင္ဆံုး႐ံႈးကုန္ေတာ့ သူတို႔လည္း ဆိုင္ေတြကို အသစ္ကေန ျပန္စေနရတယ္။ ART ကို တျခားဆိုင္ေတြမွာ လက္လီ၀ယ္ယူဖို႔က်ေတာ့ က်မတို႔ ေငြလက္ငင္း မတတ္ႏိုင္ဘူးျဖစ္ေနတယ္” ဟု မျဖဴျဖဴသင္းက ေျပာသည္။
HIV/AIDS ေ၀ဒနာရွင္မ်ား ေသာက္သံုးရသည့္ ART (ARV) ေဆးမ်ားကို ျပင္ပေဆးဆိုင္မ်ားမွ ၀ယ္ယူပါက တလစာ (ပ်မ္းမွ်) (၃၀,၀၀၀) မွ (၃၅,၀၀၀) က်ပ္ ၀န္းက်င္ခန္႔ရိွေၾကာင္း၊ ထို႔ျပင္ HIV/AIDS ႏွင့္ ဆက္စပ္ေနေသာ အျခားေရာဂါမ်ားအတြက္ ကာကြယ္ေဆးမ်ားျဖစ္ေသာ Forcan, Septrim, Imodium ေဆးမ်ား၊ ပိုးသတ္ေဆးမ်ား၊ ၀မ္းပ်က္၀မ္းေလွ်ာအတြက္ ဓာတ္ဆားထုပ္မ်ားပါမက်န္ ယခင္ထက္ ေစ်းတက္ေနသည့္အတြက္ ေဆး၀ါး၀ယ္ယူမႈစရိတ္ ပ်မ္းမွ် လစဥ္ (၂၀-၂၅) သိန္းခန္႔ ကုန္က်ေနကာ ဆက္လက္၀ယ္ယူႏိုင္ရန္ ေငြေၾကးအခက္အခဲ ရိွေနသည္ဟု သိရသည္။
“သဇင္ ေဆးခန္းႀကီး အပါအ၀င္ အန္ဂ်ီအုိေတြအေနနဲ႔ HIV လူနာသစ္ေတြကို ေသြးစစ္ေပး႐ံုကလြဲလို႔ ART လံုး၀ မေပးႏိုင္ေတာ့ဘူး။ အရင္က အန္ဂ်ီအုိ အေတာ္မ်ားမ်ား (မိႈ၊ ေရယုန္၊ ၀မ္းပ်က္၀မ္းေလွ်ာ စတဲ့ အျခား အခြင့္အေရးယူေရာဂါ) (OI) ေဆးေတြ ေပးႏိုင္ေသးတယ္။ အခု သူတို႔ဆီမွာ OI ေတာင္ျပတ္ေနၿပီ။ အန္ဂ်ီအုိေတြမွာ ခုလို ART ေရာ၊ OI ေရာ ျပတ္ေနေတာ့ က်မတို႔ဆီကို လူနာေတြ ပိုတိုး၀င္ေနတယ္” ဟု လည္း မျဖဴျဖဴသင္းက ျပည္တြင္း အန္ဂ်ီအုိအဖြဲ႔အစည္းမ်ား၏ လက္ရိွရပ္တည္မႈကို ရွင္းျပသည္။
အမ်ဳိးသားဒီမိုကေရစီအဖြဲ႔ခ်ဳပ္၏ HIV/AIDS ေဝဒနာရွင္မ်ား ကူညီေစာင့္ေရွာက္ေရးႏွင့္ ပညာေပးေရး လုပ္ငန္းစဥ္မ်ားတြင္ ဦးေဆာင္လုပ္ကုိင္ေနသူ မျဖဴျဖဴသင္းက ၎တို႔အေနျဖင့္ လက္ရိွတြင္ လူနာ (၁၀၀) ဦးခန္႔အား ART ေဆး လစဥ္ ေပးေ၀ေနရၿပီး OI အဆင့္ လူနာသစ္မ်ားလည္း (၃-၄) ဦးမွ် ေန႔စဥ္ ေရာက္ရိွေနသည့္အတြက္ နယ္လူနာ (၁၀၀) ခန္႔ကို ေတာင္ဒဂံု (၁၈) ရပ္ကြက္၌ (၂) အိမ္၊ ေျမာက္ဒဂံု၌ (၂) အိမ္ စုစည္းေနထိုင္ေစကာ ART, TB, OI ေဆးမ်ားသာမက ၀မ္းေရးအခက္အခဲကိုလည္း တတ္ႏိုင္သမွ် ေျဖရွင္းေပးေနရသည္ဟု ေျပာဆိုသည္။
“လတ္တေလာ အခက္အခဲအရ လူနာနဲ႔ က်မတို႔ ေငြေၾကး တေယာက္တ၀က္ က်ခံေစတဲ့ ပံုစံမ်ိဳး၊ လူနာအခ်င္းခ်င္း ART လွည့္ေပးေနရတဲ့ ပံုစံမ်ိဳးေတြ လုပ္ေနရတယ္။ ဒါေပမယ့္ ျမန္မာျပည္ရဲ႕ လက္ရိွအေျခအေနအရ စားဖို႔ေတာင္ အႏိုင္ႏိုင္ဆိုေတာ့ ေဆး၀ါးကို အျပင္ေစ်းနဲ႔ ၀ယ္သံုးဖို႔ဆိုတာ ဘယ္လိုမွ မျဖစ္ႏိုင္ဘူး။ အမ်ားစုကို အခမဲ့ ေပးေ၀ေနရတယ္။ လူနာေတြ ေဆးျပတ္ရင္ အသက္တိုလိမ့္မယ္” ဟု ၎က ေျပာသည္။
ျပည္တြင္း အန္ဂ်ီအုိမ်ားသည္ 3D Funds, Global Funds တို႔မွ ေပးေ၀ေသာ ART ေဆးမ်ားျဖင့္သာ ရပ္တည္ေနရေၾကာင္း၊ လာမည့္ ၂၀၁၁ တြင္ Global Funds မွ ျမန္မာျပည္တြင္းသို႔ ART အလံုအေလာက္ ျဖန္႔ေ၀မည္ဟု သတင္းမ်ား ထြက္ေပၚေနသည့္အေပၚ မ်ားစြာ ေမွ်ာ္လင့္ေနရေၾကာင္း မျဖဴျဖဴသင္းက ေျပာသည္။
၎က “HIV လူနာေတြအတြက္ အေရးေပၚ ေငြေၾကးလိုအပ္ေနပါတယ္။ ဒါေၾကာင့္ ႏိုင္ငံတကာက ျဖစ္ေစ၊ တရားမ၀င္ ေငြေၾကးျဖစ္ေစ၊ ဘယ္အဖြဲ႔အစည္းက လႉလႉ အားလံုးကို လက္ခံမယ္။ ဒီနည္းပဲ ရိွေတာ့တယ္။ အဲလိုလုပ္လို႔ ျပႆနာ တစံုတရာ ရိွလာရင္ က်မ ေျဖရွင္းမယ္။ HIV လူနာေတြကို ART ေဆးျဖန္႔ေ၀လို႔ ေထာင္ခ်မယ္ဆိုလည္း က်မခံမယ္” ဟု ေခတ္ၿပိဳင္သို႔ ေျပာသည္။
မဂၤလာဒုံေဆး႐ုံႏွင့္ ေ၀ဘာဂီေဆး႐ုံတို႔တြင္လည္း ေဆးမေပးႏိုင္သည့္အတြက္ HIV/AIDS လူနာသစ္မ်ားကို လက္မခံေတာ့ေၾကာင္း၊ ေဆးေပးေနက် လူနာေဟာင္းမ်ားကို တလတႀကိမ္ ေဆးေပးေသာ္လည္း ရက္ခ်ိန္းမမွန္ ျဖစ္ေနေၾကာင္း သိရသည္။
စစ္အစိုးရကမူ ျမန္မာႏိုင္ငံတြင္ HIV/AIDS ေရာဂါျဖစ္ပြားမႈႏႈန္း က်ဆင္းခဲ့သည္ဟု ၂၀၀၉ ခုနွစ္ ကမာၻ႔ HIV/AIDS ေရာဂါတိုက္ဖ်က္ေရးေန႔တြင္ ေၾကညာခဲ့ေသာ္လည္း အေရအတြက္ အတိအက်ကိုမူ ေဖာ္ျပျခင္းမရိွေပ။
ေအာင္ထက္ / ၀၇ ဇြန္ ၂၀၁၀ ေခတ္ျပိဳင္
တေန႔တျခား တိုးပြားလာေသာ HIV/ AIDS ေ၀ဒနာရွင္မ်ားအတြက္ ေဆး၀ါးစရိတ္ကုန္က်မႈ ေငြေၾကးအခက္အခဲ ရိွေနသည့္အတြက္ ART ေဆး၀ါးမ်ား ဆက္လက္ေပးေ၀ႏိုင္ရန္ မလြယ္ကူေတာ့ေၾကာင္း HIV အေရး ေဆာင္ရြက္ေနသူ မျဖဴျဖဴသင္းက ေျပာၾကားသည္။ျပည္တြင္း အန္ဂ်ီအုိမ်ားစြာမွ ART (ARV) ေဆး၀ါးမ်ား ျဖန္႔ေ၀မေပးႏိုင္ေတာ့ျခင္း၊ မီးေလာင္ မဂၤလာေစ်း၏ လတ္တေလာ ေဆးေစ်းကြက္ ပ်က္သြားျခင္းတို႔ေၾကာင့္ HIV အပါအ၀င္ ၎ႏွင့္ ဆက္စပ္ေဆး၀ါးမ်ား တန္ဖိုးျမင့္တက္လာက ေငြအကုန္အက် ပိုမိုမ်ားလာသည့္အတြက္ ART ေဆး၀ါးမ်ား ဆက္လက္ျဖန္႔ေ၀ရန္ အခက္အခဲ ရိွလာျခင္းျဖစ္သည္ဟု ၎ကေျပာသည္။
“က်မတို႔က ေဆးယူထား၊ အလႉရွင္ ရလာရင္ ေငြသြားရွင္း၊ အဲလိုရိွတယ္။ အခု ေဆးပစၥည္းေတြ မီးေလာင္ဆံုး႐ံႈးကုန္ေတာ့ သူတို႔လည္း ဆိုင္ေတြကို အသစ္ကေန ျပန္စေနရတယ္။ ART ကို တျခားဆိုင္ေတြမွာ လက္လီ၀ယ္ယူဖို႔က်ေတာ့ က်မတို႔ ေငြလက္ငင္း မတတ္ႏိုင္ဘူးျဖစ္ေနတယ္” ဟု မျဖဴျဖဴသင္းက ေျပာသည္။
HIV/AIDS ေ၀ဒနာရွင္မ်ား ေသာက္သံုးရသည့္ ART (ARV) ေဆးမ်ားကို ျပင္ပေဆးဆိုင္မ်ားမွ ၀ယ္ယူပါက တလစာ (ပ်မ္းမွ်) (၃၀,၀၀၀) မွ (၃၅,၀၀၀) က်ပ္ ၀န္းက်င္ခန္႔ရိွေၾကာင္း၊ ထို႔ျပင္ HIV/AIDS ႏွင့္ ဆက္စပ္ေနေသာ အျခားေရာဂါမ်ားအတြက္ ကာကြယ္ေဆးမ်ားျဖစ္ေသာ Forcan, Septrim, Imodium ေဆးမ်ား၊ ပိုးသတ္ေဆးမ်ား၊ ၀မ္းပ်က္၀မ္းေလွ်ာအတြက္ ဓာတ္ဆားထုပ္မ်ားပါမက်န္ ယခင္ထက္ ေစ်းတက္ေနသည့္အတြက္ ေဆး၀ါး၀ယ္ယူမႈစရိတ္ ပ်မ္းမွ် လစဥ္ (၂၀-၂၅) သိန္းခန္႔ ကုန္က်ေနကာ ဆက္လက္၀ယ္ယူႏိုင္ရန္ ေငြေၾကးအခက္အခဲ ရိွေနသည္ဟု သိရသည္။
“သဇင္ ေဆးခန္းႀကီး အပါအ၀င္ အန္ဂ်ီအုိေတြအေနနဲ႔ HIV လူနာသစ္ေတြကို ေသြးစစ္ေပး႐ံုကလြဲလို႔ ART လံုး၀ မေပးႏိုင္ေတာ့ဘူး။ အရင္က အန္ဂ်ီအုိ အေတာ္မ်ားမ်ား (မိႈ၊ ေရယုန္၊ ၀မ္းပ်က္၀မ္းေလွ်ာ စတဲ့ အျခား အခြင့္အေရးယူေရာဂါ) (OI) ေဆးေတြ ေပးႏိုင္ေသးတယ္။ အခု သူတို႔ဆီမွာ OI ေတာင္ျပတ္ေနၿပီ။ အန္ဂ်ီအုိေတြမွာ ခုလို ART ေရာ၊ OI ေရာ ျပတ္ေနေတာ့ က်မတို႔ဆီကို လူနာေတြ ပိုတိုး၀င္ေနတယ္” ဟု လည္း မျဖဴျဖဴသင္းက ျပည္တြင္း အန္ဂ်ီအုိအဖြဲ႔အစည္းမ်ား၏ လက္ရိွရပ္တည္မႈကို ရွင္းျပသည္။
အမ်ဳိးသားဒီမိုကေရစီအဖြဲ႔ခ်ဳပ္၏ HIV/AIDS ေဝဒနာရွင္မ်ား ကူညီေစာင့္ေရွာက္ေရးႏွင့္ ပညာေပးေရး လုပ္ငန္းစဥ္မ်ားတြင္ ဦးေဆာင္လုပ္ကုိင္ေနသူ မျဖဴျဖဴသင္းက ၎တို႔အေနျဖင့္ လက္ရိွတြင္ လူနာ (၁၀၀) ဦးခန္႔အား ART ေဆး လစဥ္ ေပးေ၀ေနရၿပီး OI အဆင့္ လူနာသစ္မ်ားလည္း (၃-၄) ဦးမွ် ေန႔စဥ္ ေရာက္ရိွေနသည့္အတြက္ နယ္လူနာ (၁၀၀) ခန္႔ကို ေတာင္ဒဂံု (၁၈) ရပ္ကြက္၌ (၂) အိမ္၊ ေျမာက္ဒဂံု၌ (၂) အိမ္ စုစည္းေနထိုင္ေစကာ ART, TB, OI ေဆးမ်ားသာမက ၀မ္းေရးအခက္အခဲကိုလည္း တတ္ႏိုင္သမွ် ေျဖရွင္းေပးေနရသည္ဟု ေျပာဆိုသည္။
“လတ္တေလာ အခက္အခဲအရ လူနာနဲ႔ က်မတို႔ ေငြေၾကး တေယာက္တ၀က္ က်ခံေစတဲ့ ပံုစံမ်ိဳး၊ လူနာအခ်င္းခ်င္း ART လွည့္ေပးေနရတဲ့ ပံုစံမ်ိဳးေတြ လုပ္ေနရတယ္။ ဒါေပမယ့္ ျမန္မာျပည္ရဲ႕ လက္ရိွအေျခအေနအရ စားဖို႔ေတာင္ အႏိုင္ႏိုင္ဆိုေတာ့ ေဆး၀ါးကို အျပင္ေစ်းနဲ႔ ၀ယ္သံုးဖို႔ဆိုတာ ဘယ္လိုမွ မျဖစ္ႏိုင္ဘူး။ အမ်ားစုကို အခမဲ့ ေပးေ၀ေနရတယ္။ လူနာေတြ ေဆးျပတ္ရင္ အသက္တိုလိမ့္မယ္” ဟု ၎က ေျပာသည္။
ျပည္တြင္း အန္ဂ်ီအုိမ်ားသည္ 3D Funds, Global Funds တို႔မွ ေပးေ၀ေသာ ART ေဆးမ်ားျဖင့္သာ ရပ္တည္ေနရေၾကာင္း၊ လာမည့္ ၂၀၁၁ တြင္ Global Funds မွ ျမန္မာျပည္တြင္းသို႔ ART အလံုအေလာက္ ျဖန္႔ေ၀မည္ဟု သတင္းမ်ား ထြက္ေပၚေနသည့္အေပၚ မ်ားစြာ ေမွ်ာ္လင့္ေနရေၾကာင္း မျဖဴျဖဴသင္းက ေျပာသည္။
၎က “HIV လူနာေတြအတြက္ အေရးေပၚ ေငြေၾကးလိုအပ္ေနပါတယ္။ ဒါေၾကာင့္ ႏိုင္ငံတကာက ျဖစ္ေစ၊ တရားမ၀င္ ေငြေၾကးျဖစ္ေစ၊ ဘယ္အဖြဲ႔အစည္းက လႉလႉ အားလံုးကို လက္ခံမယ္။ ဒီနည္းပဲ ရိွေတာ့တယ္။ အဲလိုလုပ္လို႔ ျပႆနာ တစံုတရာ ရိွလာရင္ က်မ ေျဖရွင္းမယ္။ HIV လူနာေတြကို ART ေဆးျဖန္႔ေ၀လို႔ ေထာင္ခ်မယ္ဆိုလည္း က်မခံမယ္” ဟု ေခတ္ၿပိဳင္သို႔ ေျပာသည္။
မဂၤလာဒုံေဆး႐ုံႏွင့္ ေ၀ဘာဂီေဆး႐ုံတို႔တြင္လည္း ေဆးမေပးႏိုင္သည့္အတြက္ HIV/AIDS လူနာသစ္မ်ားကို လက္မခံေတာ့ေၾကာင္း၊ ေဆးေပးေနက် လူနာေဟာင္းမ်ားကို တလတႀကိမ္ ေဆးေပးေသာ္လည္း ရက္ခ်ိန္းမမွန္ ျဖစ္ေနေၾကာင္း သိရသည္။
စစ္အစိုးရကမူ ျမန္မာႏိုင္ငံတြင္ HIV/AIDS ေရာဂါျဖစ္ပြားမႈႏႈန္း က်ဆင္းခဲ့သည္ဟု ၂၀၀၉ ခုနွစ္ ကမာၻ႔ HIV/AIDS ေရာဂါတိုက္ဖ်က္ေရးေန႔တြင္ ေၾကညာခဲ့ေသာ္လည္း အေရအတြက္ အတိအက်ကိုမူ ေဖာ္ျပျခင္းမရိွေပ။
Sunday, May 16, 2010
moemaka
မေသခ်င္ၾကသူမ်ား
ျဖဴျဖဴသင္း
ေမ ၁၆၊ ၂၀၁၀
![[IMG_0218.JPG]](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgvp3F7YggTUwcCQddGopeEHHwtHCVSX4rZgVyrSyPY6SBmmNO6nHyVE3i47Vmkql_SWmEToK1Vl8hGno155Fd1nf3WzXdZP-5BGJlARr6AlJIe9ccrU-tiJBS98rSNH5BgRglUGSFE3JW9/s1600/IMG_0218.JPG)
က်မဆီကို ေရာက္လာၾကသူ ေတာ္ေတာ္မ်ားမ်ားပဲ မေသခ်င္ၾကပါဘူး။ ဒါလည္း အထူးအဆန္း မဟုတ္ပါဘူး။ ဘယ္လူမ်ဳိးမဆုိ မေသခ်င္ၾကတာ မဆန္းဘူး ေျပာရမလားပဲ။ ဒါေပမယ့္ က်မဆီ ေရာက္လာၿပီး မေသခ်င္ၾကသူေတြက်ေတာ့ တျခား မေသခ်င္သူေတြနဲ႔ သိပ္မတူသလို ခံစားရပါတယ္။ သူတုိ႔ မေသခ်င္ၾကပံုေတြက ရွက္ရြံ နာက်ည္းမႈ ေတြနဲ႔ အတူ ရွင္သန္စဥ္ က်ဆင္းခဲ့ရတဲ့ ဂုဏ္သိကၡာေတြ အတြက္ ေနာင္တေတြနဲ႕ ေရာျပြမ္းေနတယ္ လို႔ က်မစိတ္ ထဲမွာ ထူးထူး ဆန္းဆန္း ခံစားေနရတာပါ။ ပထမဆုံး မေကြးက ေရာက္လာတဲ့ ညီအစ္ကုိ ႏွစ္ေယာက္ အေၾကာင္း ေျပာျပခ်င္ပါတယ္။
ညီအစ္ကုိ ႏွစ္ေယာက္က အႀကီးဆံုးနဲ႕ အငယ္ဆံုး ဆုိေတာ့ သားအဖေတြလို ျဖစ္ေနတာပါ။ ညီျဖစ္သူက ပက္လက္ ကေလးနဲ႕ ေဆးရံု တက္ရပါတယ္။ ထံုးစံအတုိင္း လူနာေစာင့္က လြဲလို႔ က်န္တာ က်မ စိုက္ထုတ္ က်ခံရပါတယ္။ ဒီကေလးက ၄ လ ေလာက္ အတြင္းမွာ ကံေကာင္း ေထာက္မစြာနဲ႔ ေဆးေသာက္ရတယ္။ ျမန္မာျပည္မွာက သိတ့ဲအတုိင္း ေအအာတီေဆးက ေ၀ဒနာသည္တုိင္း မရပါဘူး။ သူက ေဆးေသာက္ၿပီးေတာ့ တျဖည္းျဖည္း ျပန္လည္ က်န္းမာလာပါတယ္။ ခုထက္ထိလည္း က်န္းမာေနတုန္းပါပဲ။
ဒီကေလး ထူထူေထာင္ေထာင္ ျဖစ္လာခ်ိန္မွာ အစ္ကုိျဖစ္သူက သူ မေကြးျပန္ၿပီးေတာ့ ေငြအနည္းငယ္ ရွာလိုေၾကာင္း ေျပာပါတယ္။ က်မကို အားနာလာတယ္ ထင္ပါရဲ႕။ က်မကလည္း သူ႔ ညီေလး က်န္းမာေရးက စိတ္ခ်ရတဲ့ အေျခအေနမို႔ ျပန္လႊတ္လိုက္ပါတယ္။
ဒါေပမယ့္ တလလည္း ျပန္မလာ၊ ႏွစ္လလည္း ျပန္မလာ ျဖစ္လာလုိ႔ ေကာင္ေလးကို ေမးၿပီးေတာ့ ဖုန္းနံပါတ္ ေတာင္းေတာ့လည္း ဖုန္းက မရွိ၊ ဒါနဲ႔ လိပ္စာ ေတာင္းၿပီး မေကြးက အဖြဲ႔၀င္ေတြကေန တဆင့္ စံုစမ္းခုိင္းေတာ့ လြန္ခဲ့တဲ့ တလေက်ာ္ကပဲ ဆုိက္ကား နင္းေနတုန္္း အေ၀းေျပး ကားတစီးနဲ႔ တိုက္မိၿပီး ကြယ္လြန္သြားၿပီလုိ႔ ဆိုပါတယ္။
ေသျခင္းတရားဟာ ထူးဆန္းတ့ဲအရာ မဟုတ္ေပမယ့္ ဒီတေယာက္ ကြယ္လြန္တ့ဲ အခါမွာေတာ့ အံ့ၾသရပါတယ္။ အမွန္တကယ္ ေသရမွာက ေသေကာင္ ေပါင္းလဲ ျဖစ္ေနတဲ့ ေရာဂါသည္ ညီငယ္။ ဒါေပမယ့္ ဘာေရာဂါမွလည္း မရွိသူ၊ သူ႔ကုိယ္သူ အပါအ၀င္ က်မတို႔ အားလုံး ထင္မွတ္ မထားတဲ့ အစ္ကုိ ျဖစ္တဲ့လူက မေမွ်ာ္လင့္ဘဲ ေသပါေရာလား။
ေနာက္တေယာက္က ေက်ာက္ပန္းေတာင္းနယ္ကပါ။ အသက္ ၅၈ ႏွစ္ ရွိပါၿပီ။ သူ ေရာဂါ ျဖစ္ပုံကလည္း မထူးဆန္းပါဘူး။ ေသြးသြင္းရာက ျဖစ္တာပါ။ သူက အသက္ကလည္း ႀကီးေတာ့ က်မလည္း အေတာ္ေလး ဂရုတစုိက္ ျပဳစုေပးပါတယ္။ သူ႔ကို အားလံုးက အေမၿမိဳင္ လို႔ပဲ ေခၚၾကပါတယ္။ က်မလည္း အဲ့ဒီလိုပဲ ေခၚပါတယ္။ သူူက အသက္ႀကီးတာက တေၾကာင္း၊ ေရာဂါေၾကာင့္ ရွက္တာက တေၾကာင္း ျဖစ္မယ္ ထင္တယ္ ဘယ္သြားသြား တဘက္ႀကီး ေခါင္းေပၚ ျခံဳၿပီးေတာ့မွ အျပင္ ထြက္ပါတယ္။ သူတို႔ အညာဓေလ့အရ လုပ္တာလည္း ျဖစ္ႏုိင္ပါတယ္။ ေျပာမရတာနဲ႕ က်မလည္း ဒီအတိုင္းပဲ သြားေလရာ ေခၚသြားရတယ္။ သူ ရန္ကုန္မွာေနေတာ့ က်မက ယုဇနအိမ္ယာမွာ အိမ္ခန္း ငွားထားေပးတာပါ။ သူနဲ႔ အတူေနတ့ဲ သူေတြလည္း ရိွပါတယ္။
သူ႔ခံႏုိင္ရည္ကလည္း ေၾကာက္စရာ ေကာင္းလွတယ္။ သူ ရန္ကုန္မွာ ေနစဥ္ သံုးလေလာက္ အတြင္းမွာပဲ ျပန္လည္ က်န္းမာလာပါတယ္။ ေအအာတီေဆးလည္း အျမန္ ေသာက္ရတယ္။ တျခားလူေတြလုိ ေစာင့္စရာ မလုိဘူး။ သူ ျပန္လည္ က်န္းမာလာေတာ့လည္း အသက္အရြယ္နဲ႔ မလိုက္ေအာင္ ခံႏိုင္ရည္ ရွိတာ ေတြ႔ရပါတယ္။ ဒါနဲ႔ သူ တရက္က်ေတာ့ သားသမီး ေျမးမ်ားနဲ႔ ျပန္ေတြ႔မယ္ ဆိုၿပီး က်မကို လာႏႈတ္ဆက္ပါတယ္။ သူ႔အေျခအေနက ေျပာစရာ မရွိေအာင္ ေကာင္းမြန္ေနေတာ့ က်မကလည္း ျပန္ပါလို႔ ေျပာလုိက္ပါတယ္။
သူ က်မကို လာႏႈတ္ဆက္ၿပီး ျပန္သြားတဲ့ ညမွာပဲ သူနဲ႔ အတူေနတဲ့ ၄ ေယာက္ထဲက ၁ ေယာက္က ဖုန္းဆက္လာပါတယ္၊ အေမၿမိိဳင္ တေယာက္ ဗိုက္ေအာင့္တယ္၊ ေျပာေနတယ္ ဆိုေတာ့ က်မလည္း သာမန္ ဗိုက္ေအာင့္တယ္ ေလာက္ပဲ ထင္ၿပီးေတာ့ အနီးစပ္ဆံုး ေဆးခန္း ျပလိုက္ပါ လို႔ ေျပာလုိက္ပါတယ္။
၁၂ နာရီေလာက္ က်ေတာ့ ဖုန္းထပ္လာ ပါတယ္။ အေမၿမိဳင္ တေယာက္ ေဆးရံုႀကီး အေရးေပၚ ေရာက္ေနတယ္၊ အေရးတႀကီး ျဖစ္ေနတယ္ ေျပာေတာ့ က်မလည္း ကားငွားၿပီးလုိက္ရပါတယ္။ ေဆးရံုႀကီးေရာက္ေတာ့ အေမျမိဳင္က ပူတယ္ခ်ည္း ေအာ္ေနေတာ့ က်မလည္း ယပ္ေတာင္ ထုိင္ခတ္ေပးေနရံုက လြဲၿပီး ဘာမွ လုပ္မေပးတတ္ဘူး ျဖစ္ေနတာပါ။ မနက္က်ေတာ့ လိုအပ္တဲ့ ေဆးစစ္ခ်က္ေတြ လုပ္ရပါတယ္။ ေနာက္တရက္မွာ ဗိုက္ခြဲရမယ္လို႔ မွတ္ခ်က္ျပဳပါတယ္ က်မလည္းသူ႔ ေဘးနားေနၿပီး တခ်ိန္လံုး လိုအပ္တာေတြ လုပ္ေပးေနၿပီး အိမ္မျပန္ျဖစ္ပါဘူး။ ေနာက္တရက္ ခြဲစိတ္ခန္း သြင္းပါတယ္။ အဆင္မေျပပါဘူး။ အတြင္းမွာ အစာအိမ္ ကင္ဆာဆဲလ္ေတြက ဘယ္လိုမွ ျဖတ္ထုတ္လို႔ မရေအာင္ ပ်ံ႕ေနၿပီလုိ႔ ဆရာ၀န္ေတြက ေျပာပါတယ္။ ေဆးရုံမွာ အေမျမိဳင္ တေယာက္ ညည္းညဴေနရင္း က်မလက္ေပၚမွာပဲ အသက္ေပ်ာက္သြားပါတယ္။ က်မအေနနဲ႕ ေသျခင္းတရားကို ဒုတိယအႀကိမ္ ထူးဆန္းစြာ ခံစားလုိက္ရတာပါ။
ေနာက္တေယာက္က သန္လ်င္ဘက္ကပါ။ ကိုထြန္းစိန္ ဆိုသူ ကားေနာက္လိုက္တေယာက္။ မ်က္လံုး တဘက္က ဖန္မ်က္လံုး တပ္ထားရပါတယ္။ က်မဆီလာေတာ့ အသိ တေယာက္က လိုက္ပို႕တာပါ။ မိသားစုက ပစ္ပယ္ထားတာလည္း လ အနည္းငယ္ ႀကာေနပါၿပီ။ ဒီေတာ့ စိတ္ဓာတ္က်ေနတာေကာ၊ စိတ္မေကာင္းျဖစ္ေနတာေကာ ေပါင္းၿပီးေတာ့ လူက အေတာ္ေလး က်ေနပါၿပီ။ သူက တီဘီလည္း ျဖစ္ေနလို႔ ဒီေလာက္ က်ေနတာပါ။ ဒီေတာ့ တီဘီေဆး ၂ လ စားၿပီးတဲဲ့အခါမွာ သူ လူေကာင္း ပကတိ နီးပါး ျပန္ျဖစ္လာၿပီးေတာ့ ၀ၿဖိဳး စိုေျပလာပါတယ္။ တီဘီေဆး သံုးလ ေသာက္ၿပီးေတာ့ က်မဆီီ တခါ ထပ္ေရာက္လာပါတယ္။ သူ ကားျပန္လိုက္ေနၿပီး မိသားစုကလည္း ျပန္လက္ခံၿပီ ျဖစ္ေၾကာင္း ၀မ္းသာ အားရ လာေျပာရွာတာပါ။
ေနာက္ ၄ ရက္ အၾကာမွာေတာ့ က်မဆီ နာေရး ဖိတ္စာ တေစာင္ ေရာက္လာတယ္၊ ကိုထြန္းစိန္ ကြယ္လြန္ရွာၿပီ တဲ့။ က်မလည္း ေမးၾကည့္ပါတယ္ ေရာဂါက ျပန္သက္သာလာၿပီ မဟုတ္လား ဆိုေတာ့ ေရာဂါေၾကာင့္ ေသတာ မဟုတ္ဘူး တဲ့။ ကားေနာက္ လုိက္ေနရင္း ကားက ေျမၿပိဳတဲ့ အထဲ ပါသြားလို႕ လူလည္း တစစီ ျဖစ္ၿပီးေတာ့ အေလာင္းေတာင္ မနည္း ျပန္မွတ္မိေအာင္ ဆက္ထားရတယ္ ဆိုတဲ့ အေၾကာင္း ေျပာျပပါတယ္။ က်မ ေတာ္ေတာ္ေလး အံ့ၾသ ၀မ္းနည္းမိပါတယ္။
ေမြးဖြားရာကေန ေသဆံုးမယ္ ဆုိတဲ့ သစၥာတရားကို က်မ အျပည့္အ၀ လက္ခံပါတယ္။ ဒါေပမယ့္ ထင္မွတ္ထားသလို မဟုတ္ဘဲ မေမွ်ာ္လင့္တဲ့ ပံုစံေတြနဲ႔ ေသသြား ရရွာတဲ့ က်မ လူနာေတြ၊ လူနာေစာင့္ေတြ ေကာင္းရာ သုဂတိ လားပါေစ လို႔ ဆုေတာင္းေပးရံုက လြဲၿပီး က်မအေနနဲ႕ ဘာမွ မတတ္ႏိုင္သလို ဒီလို အျဖစ္မ်ဳိးေတြ ထပ္မံ မႀကံဳေတြ႔ခ်င္ေတာ့ပါဘူး။
Subscribe to:
Posts (Atom)